Enteroporc AC Toksoidy bakterii Clostridium perfringens typu A/C:toksoid alfa co najmniej 125 rU/ml*toksoid beta1 co najmniej 3354 rU/ml*toksoid beta2 co najmniej 770 rU/ml**zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem ELISA wobec wewnętrznegomateriału odniesienia Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enteroporc ac toksoidy bakterii clostridium perfringens typu a/c:toksoid alfa co najmniej 125 ru/ml*toksoid beta1 co najmniej 3354 ru/ml*toksoid beta2 co najmniej 770 ru/ml**zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem elisa wobec wewnętrznegomateriału odniesienia liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

idt biologika gmbh - szczepionka przeciw clostridium perfringens do użytku weterynaryjnego - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - toksoidy bakterii clostridium perfringens typu a/c:toksoid alfa co najmniej 125 ru/ml*toksoid beta1 co najmniej 3354 ru/ml*toksoid beta2 co najmniej 770 ru/ml**zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem elisa wobec wewnętrznegomateriału odniesienia - świnia

Suiseng Coli/C -F4ab adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 65% ER60*;-F4ac adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 78% ER70;-F5 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 79% ER50;-F6 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 80% ER25;-LT enterotoksoid E.coli ≥ 55% ER70;-Toksoid Clostridium perfringens, typ C RP > 1,05** Toksoid Clostridium novyi, typ B tRP > 1,23 **RP: Względna siła działania określona za pomocą testu ELISA. Zawiesina do wstrzykiwań פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

suiseng coli/c -f4ab adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 65% er60*;-f4ac adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 78% er70;-f5 adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 79% er50;-f6 adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 80% er25;-lt enterotoksoid e.coli ≥ 55% er70;-toksoid clostridium perfringens, typ c rp > 1,05** toksoid clostridium novyi, typ b trp > 1,23 **rp: względna siła działania określona za pomocą testu elisa. zawiesina do wstrzykiwań

laboratorios hipra, s.a. - szczepionka przeciw kolibakteriozie świń oraz clostridium perfringens i clostridium novyi, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - -f4ab adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 65% er60*;-f4ac adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 78% er70;-f5 adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 79% er50;-f6 adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 80% er25;-lt enterotoksoid e.coli ≥ 55% er70;-toksoid clostridium perfringens, typ c rp > 1,05** toksoid clostridium novyi, typ b trp > 1,23 **rp: względna siła działania określona za pomocą testu elisa. - świnia

Scanoporc EC/LT/CP -inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41: nie mniej niż 10^9;- toksoid LT E.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-B-toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 10 j.m. Zawiesina do wstrzykiwań פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

scanoporc ec/lt/cp -inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o138:f18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o8:k88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o9:987p: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o101:k99,f41: nie mniej niż 10^9;- toksoid lt e.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie clostridium perfringens typ c, atcc 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-b-toksoid cl. perfringens typ c, atcc 3628: nie mniej niż 10 j.m. zawiesina do wstrzykiwań

scanvet poland sp. z o.o. - toksoid lt e.coli + inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o138:f18 + inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o9:987p + inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o8:k88 + e. coli o:101 (antygen k99), inaktywowany + inaktywowane bakterie clostridium perfringens typ c, arcc 3628 + b-toksoid clostridium perfringens typ c, atcc 3628 - zawiesina do wstrzykiwań - -inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o138:f18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o8:k88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o9:987p: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o101:k99,f41: nie mniej niż 10^9;- toksoid lt e.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie clostridium perfringens typ c, atcc 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-b-toksoid cl. perfringens typ c, atcc 3628: nie mniej niż 10 j.m. - świnia

Ingelvac PRRS MLV > 10^4,9 <10^6,7 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ingelvac prrs mlv > 10^4,9 <10^6,7 tcid50 liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - saccharinum + wirus zespołu rozrodczo-oddechowego szczep atcc vr 2332 - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - > 10^4,9 <10^6,7 tcid50 - świnia

Netvax האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - toksoid typu alfa clostridium-perfringens - immunologiczne dla aves - kurczak - dla aktywnych szczepień piskląt w celu zapewnienia biernej immunizacji przeciwko, martwicze zapalenie jelit na ich potomstwo, w okresie składania jaj. w celu zmniejszenia śmiertelności oraz częstości i ciężkości zmian chorobowych wywołanych przez martwicze zapalenie jelit wywołane przez clostridium-perfringens-a. skuteczność wykazano przez rzuty kurcząt w przybliżeniu trzy tygodnie po wykluciu. początek biernego przeniesienia odporności: 6 tygodni po zakończeniu procedury szczepienia. czas trwania biernego przeniesienia odporności: 51 tygodni po zakończeniu procedury szczepienia.

Clostriporc A Toksoidy bakterii Clostridium perfringens typu A:toksoid alfa co najmniej 125 jednostek wzgl.*/mltoksoid beta2 co najmniej 770 jednostek wzgl.*/ml*zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem ELISA wobec wewnętrznegomateriału odniesienia Zawiesina do wstrzykiwań פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clostriporc a toksoidy bakterii clostridium perfringens typu a:toksoid alfa co najmniej 125 jednostek wzgl.*/mltoksoid beta2 co najmniej 770 jednostek wzgl.*/ml*zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem elisa wobec wewnętrznegomateriału odniesienia zawiesina do wstrzykiwań

idt biologika gmbh - zawiesina do wstrzykiwań - toksoidy bakterii clostridium perfringens typu a:toksoid alfa co najmniej 125 jednostek wzgl.*/mltoksoid beta2 co najmniej 770 jednostek wzgl.*/ml*zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem elisa wobec wewnętrznegomateriału odniesienia - świnia

Bravoxin C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec Zawiesina do wstrzykiwań פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bravoxin c. perfringens typ a (α) toksoid ≥ 0,5 iu# c. perfringens typ b & c (β) toksoid ≥ 18,2 iu* c. perfringens typ d (ε) toksoid ≥ 5,3 iu* c. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** c. novyi toksoid ≥ 3,8 iu* c. septicum toksoid ≥ 4,6 iu* c. tetani toksoid ≥ 4,9 iu* c. sordellii toksoid ≥ 4,4 u1 c. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 u# * elisa zgodnie z ph.eur. 1 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z ph.eur. # test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - zawiesina do wstrzykiwań - c. perfringens typ a (α) toksoid ≥ 0,5 iu# c. perfringens typ b & c (β) toksoid ≥ 18,2 iu* c. perfringens typ d (ε) toksoid ≥ 5,3 iu* c. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** c. novyi toksoid ≥ 3,8 iu* c. septicum toksoid ≥ 4,6 iu* c. tetani toksoid ≥ 4,9 iu* c. sordellii toksoid ≥ 4,4 u1 c. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 u# * elisa zgodnie z ph.eur. 1 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z ph.eur. # test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec - bydło; owca

Enteroporc Coli AC האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

enteroporc coli ac

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - wieprzowy - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Suiseng Diff/A האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - wieprzowy - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Mirapexin האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dichlorowodorku jednowodny - restless legs syndrome; parkinson disease - leki przeciw chorobie parkinsona - mirapexin jest wskazany do leczenia objawów i objawów idiopatycznej choroby parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, ja. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). mirapexin jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).